دراسة جينية واعدة في تشخيص فقر الدم لدي مرضي الكبد بمعهد الكبد القومي.

في خطوة بحثية واعدة نحو تطوير التشخيص المبكر والدقيق لفقر الدم الناتج عن نقص الحديد لدى مرضى الكبد أجرت الباحثة/ أسماء أحمد عبد الجواد  المعيدة بقسم الباثولوجيا الإكلينيكية بمعهد الكبد القومي دراسة بحثية عنوان  " تعدد النمط الجيني rs3817672 لمستقبلات الترانسفيرين ١في فقر الدم الناجم عن نقص الحديد المصاحب لأمراض الكبد المزمنة" وذلك للحصول علي درجة ماجستير الباثولوجيا الإكلينيكية .

أشرف علي الدراسة لجنة علمية متميزة ضمت كوكبة من أساتذة معهد الكبد القومى وهم: 
ا.د/ ألفت محمد هندي أستاذ الباثولوجيا الإكلينيكية بالمعهد .
ا.د/ ليلي شحاته درغام استاذ ورئيس قسم الوبائيات والطب الوقائي بالمعهد .
ا.د/ إيمان عبدالسميع محمود استاذ طب الكبد والجهاز الهضمي ووكيل المعهد لشؤون الدراسات العليا والبحوث. 
د/ سالي سعد مندور مدرس الباثولوجيا الإكلينيكية بالمعهد. 

تمت مناقشة الرسالة بالمعهد في حضور لجنة علمية رفيعة المستوي وهم: 
ا.د/ ألفت محمد هندي .
ا.د/ ليلي شحاته درغام.
ا.د/ إيمان علي محمد أحمدي استاذ الباثولوجيا الإكلينيكية كلية الطب جامعة المنوفية. 
ا.د.م/ ماري ألبرت نجيب استاذ مساعد الباثولوجيا الإكلينيكية وقائم بعمل رئيس قسم الطب المعملي بالمعهد. 

هدفت الدراسة الي اسكتشاف العلاقة بين تعدد النمط الجيني rs3817672  لمستقبلات الترانسفيرين 1 والهيموجلوبين الشبكي ونسبةالخلايا الحمراء ناقصة الصبغة في فقر الدم الناجم عن نقص الحديد المصاحب لأمراض الكبد المزمنة. .

توصلت الباحثة الي عدة نتائج كان من اهمها ان النمط الجيني ( CT +TT ) كان مرتبطا بشكل واضح بوجود فقر دم  لدي مرضي تليف الكبد ما يُبرز دور الاستعداد الوراثي في تطوير الحالة .

أوصت الدراسة بعدة توصيات كان من اهمها  بضرورة الحذر من الإفراط في إعطاء الحديد دون تقييم شامل ودقيق لحالة الحديد تفادياً لمضاعفات قد يسببها تراكمه .
كما اوصت بتعزيز البحث المستقبلي علي النمط الجيني rs3817672 وتكرار الدراسة بعينات أكبر ومجموعات متنوعة لتأكيد النتائج .

 اشادت لجنة المناقشة بالمجهود العلمي المبذول منحتها درجة ماجستير الباثولوجيا الإكلينيكية بتقدير امتياز. 

شارك بالحضور عدد كبير من السادة أعضاء هيئة التدريس والهيئة المعاونة بالقسم متمنين لها جميعا دوام التوفيق والنجاح في مسيرتها العلمية والمهنية.